「第109回日本消化器病学会総会」へ出展しました
この度、2023年4月6日～8日に行われました「第109回日本消化器病学会総会」へブース出展を行いました。当法人のブースにも多くの先生方に
遺伝性血管性浮腫と診断されずに症状に苦しむ患者様を救うために
新着情報一覧
当法人に関する最新情報やプレスリリースについてご案内いたします。当法人に関する最新情報やプレスリリースについてご案内いたします。
「第32回日本有病者歯科医療学会総会・学術大会」への出展を実施しました
2023年3月18日、19日に行われました「第32回日本有病者歯科医療学会総会・学術大会」へ法人としてブース出展を行いました。ブース出展は
当法人の2022年度の活動内容をまとめた年次報告を作成致しました。
2021年2月8日に法人を設立してから2年が経ちました。多方面にて、たくさんの方々にご支援いただきましたこと厚く感謝申し上げます。2022
一般社団法人遺伝性血管性浮腫診断コンソーシアムと株式会社PREVENT
希少疾患の早期発見・診断を目的とした連携を開始
第一段階としてHAE診断予測モデルをPREVENT保有のRWDでブラッシュアップ
株式会社PREVENT（代表取締役 萩原 悠太、以下「PREVENT」）と一般社団法人遺伝性血管性浮腫診断コンソーシアム（代表理事：秀 道
2023年2月28日（火）「RDD東京2023」が開催されました。
当法人がGold Sponsorを務めさせていただいたRare Disease Dayのイベント【Rare Disease Day in
2月最終日は「Rare Disease Day 世界希少・難治性疾患の日」
Rare Disease Day (世界希少・難治性疾患の日、以下RDD)はより良い診断や治療による希少・難治性疾患の患者さんの生活の質の
「Medical Tribune」に堀内 孝彦 代表理事のインタビュー記事が掲載されました
当法人の堀内 孝彦 代表理事が遺伝性血管性浮腫（HAE）について、医療・医学ニュースサイト「Medical Tribune(web版)」の
Doctor to Doctor 遠隔相談のご案内
一般社団法人 遺伝性血管性浮腫診断コンソーシアム (DISCOVERY)は、医師や製薬企業、IT企業が一体となり希少疾患の一つである遺伝性
「medicommi」に当法人が監修したHAEに関する記事が公開されました
株式会社SPLENDIDが運営する医療メディアサイト「medicommi」に未診断患者向け疾患啓発を行っておりますワーキンググループ3にて
一般向けHAE疾患啓発サイトHAE-infoで新コンテンツ「腫れやむくみのチェックシート」が公開されました
未診断患者向け疾患啓発を行っておりますワーキンググループ3で運営しております一般向けHAE疾患啓発サイト「HAE-info 遺伝性血管性(