デロイトのライフサイエンス&ヘルスケアユニットは、希少疾患である遺伝性血管性浮腫(HAE)の患者団体との座談会を行いました
指定難病であるHAE(遺伝性血管性浮腫)の日本・アジア諸国の患者団体代表と、DISCOVERYの事務局を務めるDeloitte で、ヘルス
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指定難病であるHAE(遺伝性血管性浮腫)の日本・アジア諸国の患者団体代表と、DISCOVERYの事務局を務めるDeloitte で、ヘルス
6月4日(火) 午後0時20分からNHKの「みみより!解説」でHAEについて特集していただきましたが、現在放送内容を要約した記事が配信され
今年の5/16HAE DAYでは全国22施設にご協力いただき、ライトアップを実施することができました。ご協力いただいた全国の施設関係者の皆
未診断患者向け疾患啓発を行っておりますワーキンググループ3で運営しております一般向けHAE疾患啓発サイト「HAE-info 遺伝性血管性(
HAE Dayに合わせ、5/15(日)にオンラインセミナー「DISCOVERY×HAEJ患者会 共同HAE Day特別セミナー みんなで考